預(yù)灌封注射器密封完整性驗(yàn)證方法及儀器
相關(guān)關(guān)鍵詞:預(yù)灌封注射器密封完整性驗(yàn)證方法,預(yù)灌封注射器密封性測(cè)試儀,預(yù)灌封注射器密封性驗(yàn)證
預(yù)灌封注射器是什么?
預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)用于充裝注射劑產(chǎn)品準(zhǔn)備注射的容器系統(tǒng),其組件包括半組裝預(yù)灌封注射器、活塞、推桿、注射針(如果有)。按照套筒材質(zhì)不同,分為玻璃預(yù)灌封注射器和塑料預(yù)灌封注射器。玻璃套筒材質(zhì)主要為硼硅玻璃;常見(jiàn)的塑料套筒材質(zhì)有環(huán)烯烴(例如環(huán)戊烯,降冰片烯)聚合物(COP)、環(huán)狀烯烴(例如環(huán)戊烯,降冰片烯)與烯烴(例如乙烯或丙烯)的共聚物(COC)。
預(yù)灌封注射器檢測(cè)密封完整性的意義
預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)產(chǎn)品目前在生物制藥應(yīng)用極為廣泛。但因其組成部件較多,其密封完整性風(fēng)險(xiǎn)其實(shí)比一般的注射劑包裝類(lèi)型風(fēng)險(xiǎn)更大。出于無(wú)菌藥品密封完整性的考量,日常檢驗(yàn)應(yīng)該選擇合理的檢測(cè)方法及儀器。
藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心( CDE) 在 2020 年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》,和2022年藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)中,已將來(lái)將密封性檢測(cè)納入藥典。此征求意見(jiàn)中,提出了無(wú)菌制劑常見(jiàn)包裝密封完整性檢測(cè)技術(shù)的及驗(yàn)證的方法。
對(duì)于預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)來(lái)說(shuō),雖然較少用于化學(xué)仿制藥的包裝,但目前疫苗等生物制品,小容量注射劑應(yīng)用廣泛。
預(yù)灌封注射器密封完整性檢測(cè)方法
濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司仔細(xì)研讀國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),能夠完成預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)密封完整性測(cè)試的方法有很多。但綜合考慮檢測(cè)效率、測(cè)試成本、檢測(cè)靈敏度、無(wú)損檢測(cè)來(lái)說(shuō),我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法:
方法 |
方法靈敏度 |
適用性 |
局限性 |
真空衰減法 |
1.0um-5.0um |
是目前應(yīng)用范圍非常廣泛的確定性檢測(cè)方法,可用于各種液體,負(fù)壓、常壓,有顏色無(wú)顏色包裝系統(tǒng),非破壞性。 |
不適用于混懸液、乳狀液(如蛋白質(zhì))、高粘度物質(zhì)(如糖漿)等容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。無(wú)法區(qū)分泄漏位置及多個(gè)泄漏孔還是單個(gè)。 |
高壓放電法 |
1.0um-5.0um |
適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類(lèi)制品測(cè)試。較多應(yīng)用于大輸液、BFS等產(chǎn)品測(cè)試。檢測(cè)速度塊,可準(zhǔn)確找到泄漏位置。 |
不適用于凍干粉或粉針等固體產(chǎn)品。內(nèi)容物必須是導(dǎo)電的液體。只有定性測(cè)試沒(méi)有定量測(cè)試,無(wú)法估計(jì)泄漏點(diǎn)尺寸大小。 |
需要注意的是:
1、在選擇不同的測(cè)試技術(shù)時(shí),靈敏度是一個(gè)重要的考慮因素。需要明確的是沒(méi)有哪種方法能夠滿(mǎn)足所有劑型的密封性測(cè)試。
2、對(duì)于劑型較多的企業(yè)來(lái)說(shuō),還要考慮到測(cè)試產(chǎn)品本身的特性,比如真空衰減法在測(cè)定具有較低黏度的產(chǎn)品包裝時(shí),檢測(cè)是有效、可靠和可重復(fù)的,但它不適用于高粘度制品的包裝容器檢測(cè)。而且在測(cè)試預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)時(shí)要考慮活塞移動(dòng)對(duì)無(wú)菌的影響。所以采用的方法如果需在不同壓力條件測(cè)試時(shí)就需要對(duì)移動(dòng)組件進(jìn)行固定防止位移,保證包裝測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3、高壓放電法可與真空衰減法形成互補(bǔ)。不管是多大劑量的預(yù)灌封注射器(預(yù)充針),高壓放電法都可輕松檢測(cè)密封完整性。只是在進(jìn)行高壓放電測(cè)試后要進(jìn)行生物活性的評(píng)估。通常企業(yè)在選擇測(cè)試方法時(shí)要結(jié)合預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)內(nèi)容物的特性,結(jié)合既有的經(jīng)驗(yàn)綜合分析。
LEAK-HV高壓放電法密封性測(cè)試儀
作為國(guó)內(nèi)較早進(jìn)行CCIT包裝系統(tǒng)密封完整性檢測(cè)技術(shù)研究的企業(yè),濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司已經(jīng)幫助國(guó)內(nèi)眾多使用預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)包裝的劑型通過(guò)了一致性評(píng)價(jià)。研發(fā)出的系列化產(chǎn)品,覆蓋了多種方法,像真空衰減法(Leak-S微泄漏密封性測(cè)試儀)、高壓放電法(Leak-HV高壓放電法密封性測(cè)試儀)等。Sumspring三泉中石擁有專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),能夠幫助企業(yè)的制劑種類(lèi)找到合理配置方案,幫助藥品制造企業(yè)建立起密封完整性測(cè)試的整套方法,為藥企質(zhì)量控制添磚加瓦。如需了解更多詳情,歡迎咨詢(xún)Sumspring三泉中石。
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